Czy diagnostyka przedimplantacyjna jest bezpieczna dla zarodka? W jednym źródle przeczytałem, że jest możliwość uszkodzenia zarodka, w innym natomiast, że nie ma takiego ryzyka, bo komórka do badania będzie pobrana z miejsca w którego powstanie łożysko.
Czy możliwa jest diagnostyka prawidłowej liczby chromosomów i diagnostyka wad genetycznych z polocytów? Następnie selekcja prawidłowych oocytów (oocyt i polocyt powinny zawierać ten sam materiał genetyczny). Pozwoliłoby to eliminować choroby genetyczne i posiadać zdrowe potomstwo, bez ryzyka niszczenia obciążonych zarodków.