Odpowiedz do: Na kawie z prof. Rafałem Kurzawą

#34684
Avatar
Megbaj
Participant

Witam. 1 ciaza ksiazkowa na poczatku jedynie duphaston zakończona w 39 tc. Potem 4 poronienia w 11.2017, 12.2019,04,2020 i 08.2020 wszytskie zakonczone w okolicy 6,7 tygodnia ciąży. Genetyka u mnie mutacja mthfr hetero, czynnik vr2 hetero, Kir genotyp bx, obecnosc przeciwciał blokujacych allo mlr 0% hamowania. Test cytotoksyczny- nie stwierdzono przeciwciał cytotoksycznych przeciwko limfocytom wyizolowanym dawcy kontrola pozytywna 100% k. martwych, kontrola negatywna 4% komórek martwych surowica badana 3% k. martwych. Wszystkie pozostale zespoły antyfosfolipidowe, antykoagulanty negatywne.

Czy kiry maja z tym zwiazek? jeśli tak to jaki jest sposób leczenia. Czy accofil jest koniecznoscia przy tego rodzaju genotypie bx? czy mozna podac cos innego bardziej bezpiecznego dla matki i dziecka. Jak to mozliwe ze 1 ciaza przebiegla pomyslnie a potem takie problemy?