Problem niepłodności dotyczy coraz większej liczby par. Jej przyczyn jest wiele, a 30% z nich stanowią czynniki genetyczne. Nowe badania pomogą m.in. ocenić szanse powodzenia in vitro u nosicieli translokacji chromosomowych.
Niepowodzenia w trakcie starań? Może to geny
Translokacje chromosomowe to najczęściej występujące aberracje chromosomowe u ludzi. Nosiciele translokacji chromosomowych są zdrowi i zwykle nieświadomi takiej nieprawidłowości. Wykazują się jednak większym odsetkiem niepowodzeń w zakresie rozrodu tj. brak ciąży, poronienia samoistne, porody martwych dzieci, dzieci z zespołem wad wrodzonych i upośledzeniem umysłowym.
Zrównoważone translokacje wzajemne są 7 razy częściej wykrywane w grupie mężczyzn ze zdiagnozowaną niepłodnością, niż w ogólnej populacji. U tych pacjentów występuje zwykle prawidłowy fenotyp, a rutynowe badanie nasienia wskazują na azoospermię, rzadziej oligozoospermię.
Problem dotyczy też ciebie? Weź udział w badaniach!
Klinika Gyncentrum rozpoczęła badania nad segregacją mejotyczną chromosomów w plemnikach nosicieli translokacji chromosomowej. Wyniki badań pozwolą odpowiedzieć na pytania w kwestiach ważnych dla procesu diagnostyki i leczenia niepłodności.
Ocenią m.in. szanse powodzenia zapłodnienia pozaustrojowego u nosicieli translokacji oraz zasadność stosowania procedury zapłodnienia in vitro i szanse jej powodzenia.
Określą również indywidualne prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z wadami genetycznymi w przypadku konkretnej translokacji, a także ustalą wzór, według którego dochodzi do segregacji mejotycznej w gametach męskich u nosicieli translokacji chromosomowych.
Kto może wziąć udział w badaniach?
Klinika Gyncentrum zaprasza mężczyzn w wieku 20-40 lat, ze zdiagnozowaną klinicznie niepłodnością oraz rozpoznaną translokacją chromosomową w kariotypie do udziału w badaniu.
Biorąc udział w badaniu uczestnicy uzyskają informacje istotne dla dalszego procesu leczenia. Dowiedzą się:
- jakie mają szanse na posiadanie zdrowego potomstwa,
- jakie jest ryzyko, że dziecko urodzi się z wadami genetycznymi,
- jakie jest ryzyko, że uzyskana ciąża zakończy się poronieniem,
- jakie są szanse powodzenia procedury zapłodnienia in vitro.
W każdej chwili trwania projektu uczestnik ma prawo wycofać się z udziału w badaniu bez podania przyczyny i bez żadnych konsekwencji.
Po zakończeniu badania uczestnicy otrzymają imienny wynik badania, z którym można udać się do poradni genetycznej w celu dalszej diagnostyki oraz leczenia. Biorący udział w badaniach będą objęci ubezpieczeniem w ramach usług zdrowotnych, świadczonych przez placówkę posiadającą kontrakt z NFZ.
Dane osobowe uczestników oraz wszystkie informacje umożliwiające identyfikację osoby będą poufne.
Zainteresowanych zapraszamy do kontaktu: nr telefonu – 505 537 722 lub e-mail – u.dziuba@gyncentrum.pl.
Polecamy także:
Badania i normy: 3 badania genetyczne ważne dla niepłodnych i oczekujących
Dodaj komentarz